PET est hodie latissime usus materialis conlationis potuum. Quia PET commodissime obtineri potest in producta amorpha, valde transparantia et facile distendenda per rapidum refrigerationem, cum utatur materiale conlationis, PET effici posset in pelliculam conlationis biaxialiter ordinatam, et a praeformatis amorphae obtineri possunt ampullae de blando per tractionem valde firmas et valde transparantes. Possunt etiam directe extrudi vel formari per inflationem in continentes cavi PET non distendibiles. Continentes cavi PET, praesertim ampullae inflatae per tractionem, utilitatem PET plene demonstrant, praebendo bonum effectum ostentandi in contenta. Eorum utilis et pretium pari sunt cum aliis continentes cavos. Itaque, cum PET utatur materiale conlationis, fere semper formatur per inflationem distensivam. Inter quos, maxime usitati sunt parvae ampullae a decenas millilitrorum usque ad 2 litros, et sunt etiam ampullae maiores capacitate 30 litrorum. Ab initio annorum 1980, ob levetatem, facilitatem formandi, pretium humilem et facilitatem productionis magnae, evolvit se cursu irresistibili post introductionem suam. In circiter viginti annis, evolutus est in ducem mundi in forma conlationis potuum. Non solum late utitur in conlatione potuum carbonatorum, aquae imbutae, condimentorum, cosmeticorum, spirituum alborum, fructuum siccatorum et confectoriarum et aliorum productorum, sed etiam ampullae speciatim tractatae calide imbutae uti possunt in conlatione succorum fructuum et potuum theanorum. Ampullae birini PET processae technologia praeclarissima etiam in mercatum intrant, et ampullae PET aseptice imbutae etiam celeriter evolvuntur. Dicere licet progressum technologicum continuo ampliare campos applicationis ampullarum PET. Non solum continuo augent sua mercata tradita in aqua potabili et potibus carbonatis, sed etiam impetum faciunt in ultimum campum pugnae emplastrorum vitreorum et canistorum alluminatorum pro birino et aliis productis.
Processus productionis virgarum gradus PET constat praecipue ex duabus partibus. Pars prima est productio virgarum fundamentalium, id est, productio poliesteris. Processus productonis virgarum fundamentalium gradus butelli fere idem est ac ille virgarum conventionalium. Interim, ut quaedam requisita functionum virgarum gradus butelli satisfiant, monomerum tertium IPA et quaedam additamenta adduntur. Pars secunda est tenuificatio in fase solida virgarum fundamentalium.
1. Dimensiones externae virgarum materiae primae
Tam reactiones transesterificationis quam esterificationis reversibiles sunt. Ut aequilibrium ad directionem reactionis praecedentis transferatur, necesse est parvo tempore productos moleculares parvos volatiles removere. Duo processus sunt, quibus productos moleculares parvos per polycondensationem in fase solida generatos a sectione exire oportet, nempe processus diffusionis productorum minorum molecularium ab interno ad superficiem sectionis et processus diffusionis a superficie ad exteriorem partem sectionis. Inter hos, velocitas diffusionis a superficie scindendi ad exteriorem partem cum temperatura et velocitate fluminis nitrogenii coniuncta est. Comparative, in productione SSP, sub temperature et velocitate fluminis relativae altis, velocitas diffusionis productorum molecularium minorum intra scindendum multo lenta est quam ea quae a superficie scindendi ad exteriorem partem ducit. Itaque, ut productos moleculares parvos quantum fieri potest removeri, opus est ut tempus commorandi scindendi in reactoribus longius sit. Quia via diffusionis productorum molecularium minorum in particulis minoribus brevior est quam in maioribus particulis, facilius excluduntur. Praeterea, minores fiendos particulas, area superficialis totalis particularum augetur, celeritas transmissionis caloris crescit, et velocitas rei chemicae etiam acceleratur. Itaque, intra certum ambitum, velocitas reactionis polycondensationis in fase solida PET inverse proportionalis est magnitudini particularam materiae primae. Si autem particulae nimis tenuis sint, facile adhaerere prone sunt, quod contra velocitatem reactionis afficit. Adhuc, forma particularum etiam velocitatem reactionis afficit. Formae irregularis figurae particulae etiam adhaerere pronae sunt. Itaque, requisita granulationis pro scindendis fundamentalibus valde alta sunt, et nullae scindendi abnormes in systema polycondensationis in fase solida ingredi debent.
2. Valor coloris laminarum materiae primae
Valor coloris laminarum materiae primae directe determinat valor coloris laminarum producti finiti. Sunt multi factores qui afficiunt valor coloris laminarum primarum. Color est index directissimus qualitatem sectionis reflectens. Mensura eius fundamenta habet in principiis chromatographiae et photometriae, necnon in normis metricalibus Commissionis Internationalis de Illuminatione. Consuetudinariter, colorimetro methodo Hunter (L,a,b) usus ad mensuram, ubi L repraesentat albedinem et nitorem. a est index viridis/rubei; b indicem flavi repraesentat. Sunt multi factores qui colorem laminarum primarum afficiunt, praecipue causati differentiis in qualitate materiae primae, generibus et contentis additamentorum, processibus productionis, moderatione processus fabricationis et qualitate producti [3]. Nunc, modus quidam moderandi relativus directus ex perspectiva processus est, quo condicione processus stabilis et qualitatis bonae materiae primae et auxiliarum, quantitas agentium rubei et caerulei addita valorem b laminarum opportune mutare potest. Factores coloris valoris laminarum producti finiti influentes sunt magis complexi. Attamen, pro scyphis confectis, requisita pro valore coloris producti sunt valde alta. Itaque, processus secundum petitiones usoris tempestive adaptandus est ut necessitatibus satisfiat.
3. IPA et DEG contenta
Continentia IPA et DEG in laminis perfectis durante productione laminarum fundamentalium reguntur, et eorum contenta processu tamen conglutinationis in fase solida fere immutata manent.
Quantitas IPA momenti magni est ad incrementum viscositatis chipparum. Additio IPA adhibetur ad regularitatem ordinis macromoleculorum PET in certa mensura minuendam, ita ut performantia crystallizationis chipparum imminuatur. Primo, hoc perficiendi operationes durante formatura per injectionem et insufflatione meliorem facit, simulque temperaturam processus minuit. Secundo, transparencia preformae et ampullae augeri potest. Additio tamen IPA punctum mollificationis et fusionis PET imminuit, qua de causa resistencia termica et fortitudo mechanica ampullarum productarum decadunt. Itaque, quantitas IPA secundum petitiones mercati aeque adaptanda est et stricte regenda. Nunc, societas duas species laminarum gradus-ampulla secundum requisita usorum produxit: una est lamina gradus-ampulla pro potibus carbonatibus vulgaribus, altera vero est lamina gradus-ampulla pro potibus succi conservatis calidis. Haec posterior bonam resistentiam altitudinis requirit. Itaque, praeter adaptationes opportunas in processo inflationis ampullae faciendas, velut additio processus tractationis caloris et temperaturae matri accommodandae, praeterea contentus IPA in materiae primae (per 1,5%, quod est procentum ponderale) parum imminutus est, ut crystallinitas PET augeretur et requisita resistentiae ad temperaturam ampullarum potabilium implerentur. Praeterea, contentus IPA etiam effectum certum super polycondensationem in fase solida habet. Si contentus IPA non sit conveniens, exempli gratia, si nimis altus sit, crystallizationem incompletam laminarum in praecrystallizatore et crystallizatore efficit, ita ut adhaesio laminarum durante processo incrementi viscositatis eveniat.
Quantitas glycoleti diethylenici generaliter per processum productionis determinatur et etiam leviter adiustari potest regolando rationem formulae (ut ratiem EG ad PTA adiustando). Nunc, contentus glycoleti diethylenici in scissilibus gradus pro butulis in mercato producendis generaliter circiter 1,1% ± 0,2% (per centum pondere) est. In hoc ambitu, contentus altior glycoleti diethylenici iuvat resistentionem caloris scissilorum augendam. Hoc fit quia legamina aetheris in glycolete diethylenico quandam mollitiem habent, quae celeritatem crystallizationis PET augere possunt. Tamen hic contentus nimis altus esse non debet, quia praesentia legaminum aetheris rigiditatem molecularum PET minuit et punctum fusionis PET imminuit, ita ut in processo crassificandi scissilia facile adherere possint. Si contentus nimis altus sit, etiam proprietates mechanicas in processibus scindendi et inflandi butularum minuet.
4. Gruppus carboxylicus terminalis
Sub certis aliis conditionibus, alta contentio terminalium grupporum carboxyl favet reactionis velocitati augendae. Ex aequatione reactionis SSP apparet duas species esse: transesterificationem et esterificationem. Alta contentio terminalium grupporum carboxyl favet reactioni esterificationis inter catenas PET et reactionis velocitatem auget. In laminis PET, incrementum concentrationis H+ etiam iuvat effectum autocatalyticum catalysatoris. Sed incrementum contentiONIS terminalium grupporum carboxyl affectabit subsequentem elaborandi potestatem laminum. Itaque, gruppi carboxyl terminales laminum fundamentalium intra certum intervallum tenendi sunt, generaliter inter 30 et 40 mol/t, dum illi laminum gradus pro butulis sint 30 mol/t.
5. Alii factores
Typi et additionis quantitates variorum additamentorum in laminis materiei primae quaedam etiam influentia habebunt in qualitatem intrinsecam laminarum perfectarum. Productio virularum gradus butyralis additamentum stabilisitoris caloris, acidi polyphosphorici, requirit. Functio acidi polyphosphorici est terminos catenae molecularis PET cum gruppis phosphaticis obsignare, stabilitatem thermicam catenae PET augendo. Verumtamen, quia gruppi phosphatici etiam in agentia nucleandi pro crystallis PET transformari possint, praesertim certam quandam influentiam in formatura per insufflationem injectionis virularum gradus butyralis habebunt. In processo inflationis butyrorum, oligomeri, oxyda metallica (ut trioxidum stibii), phosphata, et cetera omnia agentia nucleandi pro crystallizatione PET sunt. Praeterea, quaedam composita humilis moleculae, ut polyethyleneglycol, quamquam ipsa effectus nucleandi non habeant, tamen catalysatores crystallizationis sunt. Si contenta harum substantiarum in PET certum gradum excedant, velocitatem crystallizationis PET accelerabunt (id est, temperaturam crystallizationis frigidae minuent), quod qualitatem inflationis butyri afficiet, nebula alba in fundo aut ore butyri causando, etiam transparenciae totius butyri nocebit. Itaque, conditione qualitatis laminarum et velocitatis reactionis (capacitatis productivae apparati) firmata, quantitas additamentorum, inclusis catalysatoribus, minor potius quam maior esse debet.
6. Influential processus parametrorum praecrystallizatoris et crystallizatoris in proprietates producti
Temperatura generalis praecrystallizatoris est 145 ad 150℃ (parametri a parte externa provisi). Si temperatura nimis humilis sit, propter difficultatem aquae moleculorum in forma aquae crystallinae e laminis removendarum, velocitas crystallizationis laminarum nimis lenta erit, et crystallizatio tempore brevi insufficientis erit, quod necessitatibus productionis satisfacere non potest. Sed etiam temperatura crystallizationis nimis alta esse non debet; nam dum temperatura crescit, laminae oxidationi et degradationi cum aere in praecrystallizatore et crystallizatore subiectae sunt, ita ut valor coloris producti afficiatur. Temperatura molaris 170 ad 175℃ est (parametri a parte externa provisi). Si temperatura 175℃ excedat, dum tempus commorandi laminarum in praecrystallizatore et crystallizatore augetur, valor coloris magis acriter ascendet, dum crystallinitas vix mutetur. Sine dubio, in productione reali, refrigescens nimia ad meliorem valorem b consequendum non uti potest. Quoniam, cum temperatura humilis sit, crystallizatio insufficientis laminarum causabit laminas in subsequente praecalorifaciens et reactor cohaerescere, et aqua in statu crystallino etiam difficile tota removeri. Haec effectum incrementi viscositatis laminarum afficiet, ita qualitatem intrinsecam laminarum perfectarum. Solius per productionem laminarum bene crystallinarum laminas crassiores bonas consequi possumus. Dictae laminae bene crystallinae praesertim ad crystallinitatem laminarum ad certum valorem pervenientem referuntur, ut crystallinitas e praecrystallizatore egrediens ≥30% sit, crystallinitas ad effluxum crystallizatoris ≥40%, et crystallinitas ad effluxum praecalorifacientis ≥45%. Aliter laminas in processo crassitudinis adherere causabit. Alius punctus est, ut crystallizatio superficialis laminarum uniformis sit.
7. Influential parametrorum processus praecaloris et reactoris in functionem producti
Hi duo gradus viscositatem fragmentorum variis modis augent. Duo sunt factores thermodynamici et cinetici reactionum polycondensationis phaseos solidae: temperatura reactionis et gradus quo producta minoris moleculae ex sectionibus foras diffunduntur. Primus factor pendet a temperiei controulo calefactionis nitrogenii.
Temperaturae influentia in reactiones semper aspectus habet et positivos et negativos. Ex parte positiva, temperaturae augmentum reactionis celeritatem augere potest. Sub conditione certi incrementi viscositatis, producendi facultatem machinae augere potest. Praeterea, sub conditione certi producti, etiam incrementum viscositatis augere potest. Sed temperatura crescente accessio reactionum parallacticarum accedet, quae deinde qualitatis indices producti afficiunt. Itaque in productione rea, necesse est temperaturam aptam invenire, duos aspectus considerantes. In hac machina, quod revera temperaturam reactoris determinat, est temperatura egressus praecalefactoris. Temperatura reactoris variari potest per mutationem exitus praecalefactoris temperaturae et fluxus nitrogenis refrigerantis in fundo praecalefactoris. Reactoris ingressus temperatura gradatim deorsum transferetur, et reactio systematis etiam lenta est. Tempus ad restabilizationem post mutationem est saltem bis tempus residentiae reactoris. Simul, mutatio correspondens valoris viscositatis producti finalis etiam tempus requirit. Alioquin, celeritas reactionis inaequalis erit, resultans in inaequali viscositatis incremento fragmentorum et ita afficiens subsequentia processus perficientia fragmentorum.
Secundus factor pendet a velocitate fluxus nitrogenii durante reactione et area superficiei specialis fragmentorum. Hic, nitrogenium ex una parte medium calefaciens est (praesertim in praecalefactore), et ex altera parte medium quod producta parvorum molecularum aufert. Sicut antea dictum est, duo processus sunt, quibus producta parvorum molecularum quae per condensationem phaseos solidae generantur, sectionem relinquunt. Inter eos, processus diffusionis parvorum molecularum e superficie ad foras pertinet ad velocitatem fluxus nitrogenii et ad temperaturam. Hic, nitrogenium et fragmenta in directionibus oppositis fluunt, quod effectum calefactionis augere et producta parvorum molecularum removere potest. Praecalefactor apparatus BUHLER structuram rotundam habet, calore nitrogenii inferius utente et calore circulationis nitrogenii media usus, quod calefactionem uniformiorem efficit et angulos mortuos tollit. In reactor, quia fragmenta pressione altiore in fundo subiecta sunt, temperatura gasis intrantis in fundo circa 190 gradus relativiter humilis tenetur, qua de causa fragmenta cohaerere minus tendunt. Velocitas fluxus nitrogenii, quod ut medium calefaciens utitur, praecipue a temperatura reactionis et onere productionis (i.e., ratione gasi-ad-solidum) pendet. Sub conditione temperaturae et oneris constantis, valor limes pro velocitate fluxus nitrogenii est. Scilicet, postquam hic valor attingitur, augmentum velocitatis fluxus rursus reactionis velocitatem non accelerat, quia interfacies gasi-ad-solidum iam ad aequilibrium adsorptionis pervenit. Cum autem temperatura crescit, hoc aequilibrium turbatur. Concentratio molecularum parvorum in interfacie gasi-ad-solidum continue decrescit dum velocitas fluxus nitrogenii augetur, donec novum aequilibrium attingatur.
Est alia ratio quae velocitatem reactionis SSP afficit, et haec est vis motiva externa - vis motiva catalysatoris. Id est, magnitudo contenti catalysatoris in sectione basica, contentum catalysatoris in sectione A est fere duae tertiae partis eius quod in sectione B. Inter factores influentes effectum catalyticum catalysatoris, praeter contentum catalysatoris, temperatura reactionis relativae importans est.
8. Influential systematum purificationis nitrogenii in proprietatibus producti
(1)Contenuto di ossigeno
Parva quantitas aeris instrumentalis introducitur in systema purificationis nitrogenis ut eliminentur minuta molecula gasosae organicae quae in systemate nitrogenii fiunt. Ut ex aequationibus 1-3 apparet, glycolis ethylenicus est praecipue hydrocarbureum in reactione, etiam aliquid acetaldehydi, oligomerorum, etc. propter reactiones collaterales generantur, quae per oxidationem catalyticam oxigenii in carbonis dioxidum et aquam in strato catalytico Pt/Pd reactoris catalytici convertuntur. Tamen continere oxygenii rigide controlari debet, quia praesentia moleculorum oxygenii degradationem thermicam in processo augendae viscositatis causabit, quod ad deteriorandum valoris coloris producti, ad minuendam viscositatem, et ad augetum grupporum carboxylicorum terminalium ducit. Continens oxygenii in gaso nitrogenio e sistema purificationis nitrogenis exeunte in hoc apparatu intra 10 ppm regulatur. Nunc, ex characteristicis systematum purificationis nitrogenis, praeter oxidationem catalyticam, etiam aspersio frigida EG ad removendum minuta molecula composita e nitrogenio uti potest. Haec ratio continentiam oxygenii in nitrogenio eliminare potest, sed non valde efficax est ad removendum minuta molecula composita bassi punti ebullitionis sicut acetaldehydum.
(2) Gradus purificationis nitrogenii
Puritas nitrogenii certam vim habet in reactione ad incrementum viscositatis fragmentorum et qualitate eorundem. Primo, hydrocarbura minuta molecula in nitrogenio reactionem ad incrementum viscositatis in partem contrariam promovere possunt, quod ad incrementum viscositatis fragmentorum non conducit. Simul etiam remotionem aldehydi ex fragmentis afficit, ita ut contentum aldehydi in fragmentis mutetur. Verum propter complexitatem reactionum magnae-molecularium, analysia influentiae molecularum minorum in nitrogenio super contentum aldehydi ulterius investiganda manet.
(3) Punctum rorei systematis nitrogenii
Ad altas temperaturas, aquae moleculae facile hydrolysim macromoleculorum polyestri causari possunt, ita qualitatem producti afficiens. Itaque in productione polycondensationis in statu solido, necessarium est punctum rorei systematis nitrogenii regere, id est, contentum moleculae aquae in systemate nitrogenio regere. Pro unitate BUHLER, punctum rorei nitrogenii infra -30 gradus Celsius requiritur, et pro unitate SINCO, infra -40 gradus Celsius requiritur.
Summa
Quando virgae gradus propter PET utuntur in materiae coniciendae, principales indices qualitatis continent sequentes aspectus: qualitas externa, proprietates mechanicae, facultas elaborandi, inodora et non toxica. Sunt multi et compositi factores qui afficiunt qualitatem virgarum, et principes factores sunt illi qui supra analysati sunt. Secundum petitiones usoris, formula, ratio processus et conditiones processus virgarum fundamentalium possunt corrigi ut praedicti indices adaptes, ut necessitates mercati satisfiant. Et parantur ad localizandam productionem SSP.
EN
